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医药样品稳定性管理系统

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编号:176        

产品描述

药品样品的稳定性分析设计药品的性质的稳定性,对医药行业来说也是至关重要的,医药管理人员只有精确掌握在什么条件下,其稳定性会改变,如何改变,影响其改变的因素是什么,才能在药品生产的时候做出正确的决策。

产品介绍

药品样品的稳定性分析设计药品的性质的稳定性,对医药行业来说也是至关重要的,医药管理人员只有精确掌握在什么条件下,其稳定性会改变,如何改变,影响其改变的因素是什么,才能在药品生产的时候做出正确的决策。

《医药样品稳定性管理系统》其目的是加强对样品稳定性试验计划的执行,定期取样,测试结果的管理,确保企业发展过程中,对样品试验的任务制定和执行情况进行统一管理,到期提前自动提醒管理员进行样品取样,样品测试结果进入系统,自动生产数据分析表,并对历史的试验结果随时进行回溯,不仅可以应用于医药行业进行样品管理,也可以广泛应用于需要进行定期样品采样,样品检查等行业,其通用性和延展性也比较好。

样品稳定性影响因子包括:温度、湿度、光、氧气、不同的影响因子对样品稳定性的影响程度不同,对我们医药企业来说做出的决策也是不同。我们在进行样品稳定性研究的时候,需要掌握各个因子对样品的影响程度,做好相应记录,并依据这些数据进行统计分析。

系统总的包含样品管理,取样任务,方案模型,检验项目,分析统计五个???,每个??槎伎梢越凶远ㄒ?。管理员可以设置不同的采样周期和不同的方案模型,系统会根据管理员的设置,定期提醒管理员进行样品采样,确保各个检验值在正常的范围。
取样包含以下信息:

货品取样详情

一般药物的检验指标包含水溶性,含水量,有效成分等,这些检验指标,用户可以在检验项目里进行自定义添加,这样大大增加了系统的灵活性和通用性。

检查项目模板


检验周期一般分为12个月方案,24个月方案和36个月方案,这些可以在检验项目里进行自定义的。

取样方案

通过样品稳定性系统管理,可以提高我们的工作效率,进行有效的数据统计,数据分析,为我们的工作带来便捷,为做出正确的决策提供可靠的依据。